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收录时间:2020-09-24 23:38

名称

北京大学医学管理国际研究中心暨第一基金会

投稿须知

网站介绍

2015第四届中国罕见病高峰论坛【北京-9。18-19]会议议程。pdf格式

*会议信息

与欧美等发达地区相比,中国的罕见病病因仍处于起步阶段。罕见病群体通常面临客观问题,例如诊断困难, 缺乏药物, 社会融合方面的困难, 而且缺乏政策保障。中国罕见病高峰论坛是中国最大的综合性论坛。旨在加强各利益相关方的交流与合作,通过行业专家的权威见解和冲突,在发展中国罕见病产业和建立良好的政策环境中发挥重要作用。现在,越来越多的政府部门, 临床医生, 制药公司 基因检测机构 社会力量已经开始参与。促进罕见病研究, 诊断, 待遇和政策水平都起着非常重要的作用。

报名渠道

中国罕见病发展中心(CORD)将于9月18日至19日举行, 2015年。第四届中国罕见病峰会(第四届中国罕见病峰会)与同济大学附属第一妇幼保健院共同在北京举行, 北京大学医学管理国际研究中心暨第一基金会。我们真诚地邀请社会各界广泛参与。

请参阅会议议程的附件,或访问中国罕见病发展中心官方网站

有限的景点,请尽快注册

第四届中国罕见病高峰论坛,期待您的参与。

中国罕见病峰会于2012年启动。这是中国罕见病领域最大的综合性论坛,每年举行一次旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威意见的呈现和冲突,在政策倡导和多方合作中发挥重要作用。

欢迎国内外关注中国罕见病发展的热心人士参加本次会议。所有参与者都必须通过官方注册系统才能获得现场资格。

成功注册后,您将获得

*纪念馆

(以上项目收集在论坛站点)

1。 请扫描下面的QR码以填写在线注册表格

2。 点击在线注册地址

报名截止日期:8月25日, 2015

*会议门票

*欢迎晚宴票(仅适用于付费观众)

注册

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